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    藥物基因組學(Pharmacogenomics,PGx)

    從基因組角度探討基因的遺傳變異對藥物治療效果的影響,明確不同基因型個體所表現出來的藥物吸收、代謝、療效及不良反應差異,從而指導新藥開發和合理用藥。

    藥物在體內代謝、轉運及藥物作用靶點基因的遺傳變異及其表達水平的變化可影響藥物的體內濃度和敏感性, 進而導致藥物反應的多樣性,這一觀點已得到廣泛認可,並且得到大量的臨床研究證實。

    POCT概述

    即時檢測(Point-of-CareTesting, POCT)是一種在採樣現場進行的、 利用便攜式分析儀器及配套試劑快速得到結果的檢測方式。

    PGx一站式方案--微測序儀

    多通道熒光定量分析儀,專為個體化用藥解決方案而設計!

    1)運行時間短:1小時10分鐘完成樣本檢測及報告出具;

    2)便捷:常規實驗室即可完成操作;

    3)高效:一台電腦控制10台設備;

    4)  軟件智能:實驗程序模塊化,一鍵運行實驗,軟件自動判讀結果;

    5)報告智能:與智能化報告平台對接,自動進行結果注釋,無需手動編輯。

    POCT特點

    *    採樣現場即刻進行分析,省去標本在實驗室檢驗時的複雜處理程序;

    *    快速得到檢驗結果;

    *    檢測實時性高、綜合成本較低、不依賴專業設備。

    PGx一站式方案--試劑盒

    測序反應通用試劑盒

    1)操作簡單:試劑盒無需對臨床全血樣本進行核酸提取,也無需進行PCR 擴增,稀釋後即可使用; 

    2)結果精確:與sanger測序法一致率較高; 

    3)靈敏度高:最低可測出g-DNA含量大於1ng/ul的標本; 

    4)便捷:醫院常規實驗室即可操作上機。

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    行業現狀

    *    PCR 在快速檢驗市場上仍然處於優勢地位;

    *    POCT無需中心實驗室的設備和試劑是較好的市場路徑;

    *    NGS:通量高、成本高、周期長(2天)、對倫理與患者數據安全有很大威脅;

    *    CVD藥物需要PGx來改善治療結果,在診所和藥房的實驗室缺乏設施和熟練的技術人員進行有效地檢測。

    依託於iCMDB®知識庫進行臨床解讀

    測序反應通用試劑盒

    1)匠心之作:歷經9年推出;

    2)更新及時:實時更新數據以支持臨床決策;

    3)遵循循證醫學原則 ; 

    4)提供藥物毒性,療效和劑量臨床證據和建議;

    5)整合FDA,CPIC,DPWG,PharmGKB等指南和大量的生物醫學文獻研究。


    Clair®智能化臨床輔助用藥決策平台

    專門針對PGx產品設計的自動分析出具報告的平台

    1)適用:兼容多種數據格式;

    2)精確:自動完成單倍體基因型的轉換,極大提高基因分型的準確性和特異性;

    3)極速分析:微測序儀配套軟件與Clair分析平台無縫對接,實現分鐘內極速精確分析;

    4)智能:根據基因檢測結果,自動搜索匹配知識庫中的相關注釋信息,自動生成包含用藥決策建議的臨床報告 。

    推薦檢測人群

    1)需要長期甚至終身接受某種藥物治療的患者(如心血管藥物);

    2)有過嚴重藥物不良反應史或家族成員中有過藥物不良反應的人;

    3)使用某種藥物效果一直不理想,病情控制不穩定的患者;

    4)患多種疾病,同時接受多種藥物治療的患者;

    5)某些特殊人群:兒童和老年人等。

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